موفقیت ۹۵ درصدی ژن درمانی برای درمان بیماریهای صعب العلاج
تاریخ انتشار: ۹ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۸۶۲۹۱۴
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاستگذاری بر دست‌ورزی‌های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
حمیدیه، با اشاره به تلاش در این حوزه طی دو دهه اخیر، اظهار کرد: در حال حاضر ما زیرساخت‌های لازم را داریم و به موفقیت‌های خوبی در حوزه سلول درمانی رسیده‌ایم و حالا لازم است موضوع ژن درمانی به طور جدی پیگیری شود و این امر تنها با حمایت معاونت علمی صورت نخواهد گرفت؛ زیرا اجرای کامل پروژه‌های ژن درمانی به سرمایه گذاری هنگفتی نیاز دارد.
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی با تاکید بر ضرورت مشارکت صنایع، سرمایه گذاران و خیرین در سرمایه گذاری در این حوزه، افزود: درمان با روش‌های نوین، از مطالبات آینده مردم خواهد بود.
وی به اجرای فاز اول پروژه «ژن درمانی» اشاره کرد و در این باره توضیح داد: این روش درمانی به همت تیمی از پزشکان ایرانی و یک شرکت دانش بنیان و با حمایت معاونت علمی در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران اجرایی شده است.
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی افزود: در این فاز شرکت دانش بنیان طرف همکاری، سرمایه گذاری بزرگی حدود ۶ تا ۷ میلیارد تومان ماهیانه از این پروژه هزینه می‌کند.
حمیدیه با تاکید بر اینکه موانع سرمایه‌گذاری در پروژه ژن درمانی باید مرتفع شود، ادامه داد: در حال حاضر ۹۵ درصد از پروژه ژن درمانی، اجرایی شده و تنها ۵ درصد دیگر آن تا اجرای کامل باقی‌مانده است و این در حالی است که این پروژه فناورانه اکنون با موانع و مشکلات زیادی در زمینه سرمایه گذاری مواجه است.
حمیدیه افزود: این دستاورد نزدیک به هفت سال زمان برده و بعد از گذراندن مطالعات سلولی و مطالعات پیش‌بالینی روی حیوان و کسب مجوز و کد اخلاق از دانشگاه علوم پزشکی تهران برای نخستین بار محصول ژن‌درمانی در کشور برای بیماران آغاز شد.
گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست یافتند و به گفته آنها این روش برای درمان یک پسر بچه ۵ ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، در مرکز طبی کودکان موفقیت آمیز بوده است.
این کودک به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول‌های بنیادی و مقاوم بودن به شیمی درمانی، کاندید ژن درمانی شد و بعد از گذشت بیش از ۲ ماه از تزریق سلول‌های CAR_T سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلول‌های بدخیم در خون و مغز استخوان است.
این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد.
کد خبر 5798060منبع: مهر
کلیدواژه: سلول بنیادی بیماری صعب العلاج ژن درمانی حاکمیت سایبری هوش مصنوعی شرکت دانش بنیان نوآوری وزارت ارتباطات و فناوری اطلاعات تحقیقات علمی صندوق نوآوری و شکوفایی روح الله دهقانی فیروزآبادی فناوری فضایی فناورانه و پژوهشی تراشه معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری قانون صنایع غذایی سلول های بنیادی سرمایه گذاری معاونت علمی دانش بنیان ژن درمانی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۸۶۲۹۱۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
افزایش بیش از ۵ درصدی شاخص اهدای عضو در خراسان جنوبی
محمدی سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی بیرجند گفت: شاخص اهدای عضو از بیماران مرگ مغزی در خراسان جنوبی پارسال افزایش چشمگیری نسبت به سالیان قبل‌تر داشته است.
او افزود: بر اساس گزارش اعلام شده از سوی وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند در سال ۱۴۰۲ با شاخص (PMP) ۱۶.۸۷ در مقوله اهدای عضو، بالاتر از میانگین کشوری قرار گرفته است.
محمدی اظهار کرد: سال ۱۴۰۱، شاخص اهدای عضو در خراسان جنوبی ۱۱.۳۰ اعلام شده بود.
سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی بیرجند بیان کرد: سال ۱۴۰۲ با هماهنگی‌های انجام شده و اخذ رضایت از خانواده‌های بیماران مرگ مغزی خراسان جنوبی، مقدمات اهدای اعضای ۱۴ بیمار مرگ مغزی فراهم شد.
او گفت: از آغاز سال ۱۴۰۳ نیز دو مورد اهدای عضو از بیماران خراسان جنوبی انجام شده است.
باشگاه خبرنگاران جوان خراسان جنوبی بیرجند
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد